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昌都类乌齐甲酸钠法是昌都类乌齐甲酸的传统生产方法，但劳动条件差，污染严重。不少工业化 已淘汰该法，但中国绝大多数昌都类乌齐甲酸生产企业仍采用此法。德国BASF公司开发的甲酰胺法工艺因生产成本 太高，随后也遭淘汰。丁烷（或轻油）液相氧化工艺是一种生产醋酸同时联产昌都类乌齐甲酸的生产方法，每生产1t乙酸，副产0.05～0.25t昌都类乌齐甲酸，上世纪70年代曾是国外生产昌都类乌齐甲酸的主要方法，后 来随着甲醇低压羰基合成醋酸技术的工业化，使该法已无发展前途，现在大部分丁烷（或轻油）液相氧化装置已相继停产。国外昌都类乌齐甲酸生产主要采用昌都类乌齐甲酸甲酯水解工艺，约占昌都类乌齐甲酸总产能 的80％以上。

25KG昌都类乌齐甲酸 图 1、昌都类乌齐甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成昌都类乌齐甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又称昌都类乌齐甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成昌都类乌齐甲酸甲酯，然后再经水解生成昌都类乌齐甲酸和甲醇。甲醇可循环送入昌都类乌齐甲酸甲酯反应器，华尔 网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160～200 ℃下反应生成昌都类乌齐甲酸钠，经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气于140～160℃反应制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得昌都类乌齐甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸，昌都类乌齐甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：昌都类乌齐无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水昌都类乌齐甲酸，可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与昌都类乌齐甲酸作用，不宜用作干燥剂。对试 剂级88％的昌都类乌齐甲酸，可用邻苯二昌都类乌齐甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。昌都类乌齐甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 5、以昌都类乌齐甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级昌都类乌齐甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。 6、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。 7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成昌都类乌齐甲酸钠，再用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，于高温 高压下反应而得。 8、将昌都类乌齐甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5一10次，方可得到昌都类乌齐无水甲酸,但得量低，费时长，会造成一些分解。将昌都类乌齐甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩 沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片一上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到昌都类乌齐甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22一25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。

在烃中及气态下，昌都类乌齐甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致昌都类乌齐甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的昌都类乌齐甲酸由连续不断的通过氢键结合的昌都类乌齐甲酸分子组成。由于昌都类乌齐甲酸的结构特殊，它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。 化学性质 昌都类乌齐甲酸的酸性 昌都类乌齐甲酸是脂肪酸中 在羧基上连有氢原子的酸，氢原子斥电子力量远小于烃基，使羧基碳原子的电子密度比其他羧酸低，又因共轭效应、羧基氧原子上的电子更偏向碳，所以昌都类乌齐甲酸的酸性，强于同系列中的其他羧酸。昌都类乌齐甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质，在通常情况下昌都类乌齐甲酸不会生成酰氯或者酸酐。昌都类乌齐甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系数(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％昌都类乌齐甲酸溶液pH值为2.2。